(AGENPARL) - Roma, 17 mag - "Ormai la misura è colma, le persone malate di SLA sono stanche di aspettare, vogliono sapere dal governo dove sono finiti i 100 milioni destinati dal milleproroghe per la cura e il sostegno ai malati di questa grave patologia". Lo afferma la senatrice Pd Franca Biondelli della commissione Sanità del senato che ha partecipato al sit in dei malati di SLA davanti al ministero delle Finanze.
"Ho voluto testimoniare la vicinanza del Partito democratico alle persone malate di SLA che oggi, nonostante le proteste di giugno e novembre 2010, sono costrette di nuovo a scendere in piazza per chiedere il giusto riconoscimento al loro diritto di cura. Il ministro Tremonti e il ministro della Salute devono dare risposte certe e dire, una volta per tutte, dove sono finiti i soldi previsti nel milleproroghe. Nessun ritardo è più tollerabile sulla pelle dei malati e delle loro famiglie".
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