CONCERTO PER MALATI DI SLA

Ieri sera, 27 settembre, presso la Basilica di Santa Maria in Ara Coeli a Roma, si è tenuto un concerto dedicato al progetto "Ospedale a domicilio" per i pazienti malati di SLA, tenuto dal Maestro Uto Ughi.

Ho partecipato con gioia a questa iniziativa promossa dall'Associazione "Viva la Vita Onlus" perchè questo progetto, con la raccolta di fondi, fornirà ai malti di sla in stadi avanzati, un servizio specialistico di diagnostica domiciliare, totalmente gratuito per le famiglie che già sono molto aggravate dal costo delle cure.

Ringrazio Erminia Manfredi e il Dr. Mauro Pichezzi che sempre mi coinvolgono in queste iniziative. Erano presenti personaggi dello spettacolo e alcuni parlamentari.

Da parte dell'Associazione Viva la Vita e da parte dei familiari c'è un coinvolgimento totale nei confronti delle persone malate di questa terribile malattia e a volte mi sento a disagio nel constatare che da parte delle Istituzioni non si fa nulla.

IL 20 SETTEMBRE CONVEGNO IN CAMPIDOGLIO SULL'ALZHEIMER

Ho partecipato con gioia a questo importante Convegno, organizzato in Campidoglio a Roma, dalla Fondazione Hospice-Sla-Alzheimer, in occasione della Giornata Mondiale dell'Alzheimer, rivolto a operatori sanitari e sociali ma anche aperto a familiari di malati e cittadini.

Il numero di pazienti con questa patologia è in aumento nei paesi occidentali, in Italia sono circa 800/900 mila persone e nel 2050 questa cifra si raddoppierà.

C'è molto da fare, come in molte patologie e disabilità gravi, i familiari sono soli e le risorse per la ricerca, la formazione e l'informazione è molto carente.

Il mio intervento ha voluto sottolineare che il grave problema è stato affrontato lo scorso anno con una Mozione sull'Alzheimer , a prima firma della Sen.ce Soliani, che impegna il Governo a prevedere una forma di censimento regionale e nazionale, definire linee guida d'attivazione di rete integrate, supporto alle famiglie, promuovere adeguati finanziamenti per la ricerca e per la prevenzione, favorire l'uniformità su tutto il territorio nazionale delle procedure assistenziali, prevedere sostegno economico e normativo diretto ai familiari.

Ho concluso dicendo che stare all'opposizione non può diventare un alibi per non fare nulla,l'impegno da parte mia e totale ma spero che questo Governo, almeno su queste problematiche gravi, si attivi se vogliamo definirci un Paese civile.

VENERDI' ALL'OSPEDALE DI BORGOMANERO COL PD LOCALE

Venerdì prossimo, 16 Settembre, sarò davanti all'ospedale di Borgomanero con alcuni rappresentanti ed iscritti il Partito Democratico Borgomanerese e dei Giovani Democratici: distribuiremo ai passanti i materiali, preparati dal PD Regionale per denunciare la gravissima situazione in cui versa oggi la Sanità Piemontese.

L'attività di volantinaggio è preludio alla manifestazione che si terrà Sabato 17 a Torino in Piazza Carignano dal titolo "La Sanità non si Taglia" a cui parteciperò insieme a tanti altri cittadini che, come me, sono fortemente preoccupati per il futuro degli ospedali e dell'assistenza in Piemonte.

MANIFESTEREMO PER DIFENDERE LA SANITA' PIEMONTESE

Come già ribadito più volte sono molto preoccupata per la deriva della Sanità in Piemonte.
Una preoccupazione non solo mia ma di tutto il PD Piemontese che, per questo, ha indetto una manifestazione il prossimo 17 Settembre a Torino alla quale parteciperò.
Per sensibilizzare i cittadini su questo tema, sarò inoltre presente a Borgomanero, il prossimo 16 Settembre, alla distribuzione di materiale informativo che si terrà nella mattinata presso l'ingresso dell'Ospedale.
Le perplessità rispetto alle misure prese dal Governo Regionale nei confronti della sanità Novarese sono molto forti. Dei 511 milioni di euro destinati al bilancio del 2011 per la ASL NO ne mancano all'appello ben 4, e la quota capitaria è di 1444 euro contro i 1770 della media regionale.
L'aumento dei Ticket, del 30% sul costo della prestazione, creerà molti problemi ai cittadini: altrettanti ne creerà questa riorganizzazione che non c'è stata e le misure prese in merito al futuro del personale sanitario.
Sappiate che ormai i lavoratori sono ridotti ai contingenti minimi dello sciopero e forse meno: meglio stendere un velo pietoso. Un servizio con poco personale, ormai esausto, non può essere un buon servizio!
Questa Giunta Regionale continua ad additare il Governo di Roma come ragione di tutti i tagli...senza ricordare che al Governo, a Roma, ci sono proprio loro!

LA MANOVRA E' UN DISASTRO

All'orizzonte, dopo l'ennesima giornata fatta di voci che si rincorrono e ripensamenti, si profila l'ennesima manovra - la quinta - fatta a colpi di fiducia.
Il PD in questi giorni ha lavorato alacremente per migliorare questo provvedimento con numerosissime proposte concrete, facendo opposizione ragionevole e costruttiva: purtroppo però un Governo litigioso e pasticcione ha reso vane le speranze di migliorare la situazione.
Il risultato è l'aumento della tassazione a discapito di chi è già tartassato a sufficienza: ancora una volta pagano i più poveri mentre, con i ceti più abbienti, il fisco si rivela sempre indulgente.
Una considerazione a parte merita poi la questione dell'articolo 8. Un provvedimento che mina le basi della coesione sociale aprendo scenari davvero preoccupanti. Non è sicuramente questa la strada che porta verso la soluzione di questa crisi e verso una maggiore stabilità del Paese.
Domani, intanto, il governo porrà per l'ennesima volta la questione di fiducia. Una vergogna.

Il Ministro risponde a un'Interrogazione sul Contrassegno Disabili

Ho ricevuto quest'oggi una risposta ad un'interrogazione posta non molto tempo fa al Ministro dei Trasporti in materia di Disabili e contrassegno Europeo.

Ho presentato questa interrogazione per sollecitare ed incalzare il Ministro ad uniformarsi al resto dell'Unione Europea: troppi erano (e sono ancora oggi) i disagi dei disabili che, pur esponendo correttamente il contrassegno, sono vittime dei diversi regolamenti comunali a cui è demandata questa materia.

Il ministro ha risposto positivamente a questa Interrogazione garantendomi che tutti i passi saranno accelerati al fine di giungere al più presto all'obbiettivo.

Il mio impegno in difesa dei disabili è costante, concreto e non finisce certo qui: la politica deve sempre lavorare a testa bassa per i cittadini, per dar loro un aiuto tangibile e che vada oltre le semplici promesse.

Franca Biondelli

Presto sarà pubblicato il testo della risposta.

A San Giovanni Rotondo per la Giornata Pugliese del Malato di SLA

In questo fine settimana ho partecipato alla "Giornata Pugliese del Malato di SLA", un importante convegno organizzato dall'associazione Viva la Vita.
Ringrazio il presidente di Viva la Vita ONLUS Puglia, Giovanni Longo, e il Sindaco di San Giovanni Rotondo per l'accoglienza straordinaria e per lo spazio concesso a questi temi.
Sono stati due giorni di eventi, dibattiti, riflessioni e incontri per puntare l'attenzione sulla SLA e sulle altre malattie neurodegenerative. Un'occasione imperdibile per fare il punto della situazione su un tema sempre attuale e su cui permangono forti criticità.
Un esempio. I cento milioni stanziati con il Milleproroghe a febbraio non sono ancora diventati realtà e le carenze, denunciate già allora dai malati giunti addirittura a manifestare sotto il Ministero, ancora oggi permangono e si fanno più evidenti: per questo motivo ho ribadito la mia disponibilità a farmi portatrice in commissione e in aula di queste gravi omissioni.
Servono soldi per la ricerca, per le famiglie, per gli ausili. Non possiamo permettere che gli studi, come quelli condotti dai medici della "Casa Sollievo della Sofferenza" sulle cellule staminali, si interrompano.
Non possiamo più perdere tempo: la SLA non aspetta!